Elle a été fondée en 2015, à la mémoire d'Angeline Vouilloz, décédée à 18 ans d'un ostéosarcome, après 37 mois de combat. L'une des aspirations chère au coeur de Angeline était d'apporter l'aide, l'espoir et les ressources à tous les enfants malades au CHUV, dans les hôpitaux et dans le monde.
Le siège de l’association se trouve à Saxon (VS), son village natal, ses buts sont les suivants :
Apporter une aide financière aux familles d'enfants malades du cancer dès l'annonce du diagnostic, puis de façon ponctuelle ou régulière selon leurs besoins.
Offrir à chaque enfant atteint de cancer une tablette multimédia, afin qu'il puisse rester en communication avec sa famille, ses amis et son école lors des hospitalisations, et ainsi atténuer son isolement social.
Afin de permettre à l'un des parents de rester en permanence au chevet de son enfant malade, durant tout son traitement, nous allons continuer la sensibilisation du public et des classes politiques afin de faire évoluer les conditions existantes.
Faire connaître l'ostéosarcome qui ne représente qu' 1% des cancers pédiatriques, et qui reste une maladie rare.
Ces buts seront concrétisés selon les possibilités de l'association.
